【壓縮機網】FDA（美國食品和藥物管理局） 制定的《美國聯邦法規》第 21 款第 820.70 (e) 節聲明，“每家制造商都應建立并維護適當的程序，以防止設備或產品因物質污染而可能對產品質量產生的不利影響。”

 

　　在2011年，國際標準化組織 (ISO) 采用最高的標準為制藥廠制定了新的空氣質量等級。0 級是最嚴格的空氣質量類別，限制液體、氣溶膠和蒸氣形式的油污染。

　　英格索蘭0 級無油壓縮空氣技術，可確保客戶生產不會因空壓機而產生雜質，從而幫助制藥廠符合規定要求。

 

　　英格索蘭還提供CARE套餐以及符合GMP要求和PAT倡議的壓縮空氣系統解決方案。通過我們的全新 Intellisurvey 工具，可以監測和分析當前空氣系統性能，以確保為您提供的解決方案在提升系統可靠性的同時提高效率。

 

　　英格索蘭超過145年的經驗可幫助客戶在提高可靠性和正常運行時間的同時達到更高的效率，趨利避害，減小風險，減少浪費，滿足可持續性發展目標。

 

　　壓縮空氣質量對生產線有哪些影響

 

　　1、藥片生產和包衣

　　壓縮空氣被廣泛應用于藥片除塵和藥片包衣。0 級無油空氣可確保更高的產品純度，消除廢棄物及油污染等帶來的健康風險影響。

 

　　2、混合和保持

　　壓縮空氣用于在混合和保壓缸中保持過壓以確保產品完整性/無菌性。0 級無油空氣可防止因為可能出現的油污染物而破壞這種微妙的平衡關系。

 

　　3、產品灌裝、包裝和裝瓶

　　在灌裝、分裝、泡罩包裝和裝瓶過程中，壓縮空氣經常與產品或包裝材料直接接觸。 0 級無油空氣可防止油污染直接轉移到產品上。

 

　　4、無菌應用

　　只要客戶的應用要求無菌空氣，就需要使用 0 級無油空氣。油污染會妨礙高效微粒過濾器有效地工作，0 級無油空氣可確?？諝獗３旨儍?。

來源： 英格索蘭空壓機